산전·신생아 검사 서비스
PRENATAL·NEONATAL
[ 행복한 만남 ]
사람과 캥거루는 미성숙한 상태로 아이를 낳아 스스로 움직일 수 있을 때까지 양육하는 특별한 공통점이 있습니다.
잉태부터 양육과 성장까지 많은 어려움이 있을 수도 있겠지만, 그 과정에서 유대는 더욱 깊어지게 될 겁니다.
i-screen® 
우리 아이의 첫 검진, 신생아 유전체 선별검사, i-screen®
본 검사는 의료기관의 의뢰를 통해 시행됩니다.
i-screen®은 어떤 검사인가요?
정신지체ᆞ인지장애ᆞ학습장애ᆞ성장지연ᆞ언어발달장애ᆞ뇌이상ᆞ자폐증 등 보이는 모습만으로 알 수 없는 다양한 성장 및 발달과 관련된 염색체 질환을 스크리닝 합니다.
01
정확히 볼수록,
정확히 볼수록,
빨리 알수록
우리 아이를
지킬 수 있습니다.
유전체(염색체)의 일정 부분이 소실되거나 중복되어 존재할 경우
정신지체, 발달장애, 자폐 등의 특징적인 증상을 보일 수 있습니다.
정신지체, 발달장애, 자폐 등의 특징적인 증상을 보일 수 있습니다.
신생아일 때는 별다른 이상을 느끼지 못하지만 아이가 자라면서
서서히 증상이 보이기 시작하는 경우가 있습니다.
유전체(염색체) 질환은 근본적으로 완치될 수 없는 경우가 대부분입니다.
서서히 증상이 보이기 시작하는 경우가 있습니다.
유전체(염색체) 질환은 근본적으로 완치될 수 없는 경우가 대부분입니다.
하지만 더 정확히 보고 빠르게 알아내면 우리 아이에게 적합한 치료를
늦지 않게 제공해 줄 수 있고, 증상 완화를 위해 효과적으로 대응할
수 있습니다.
늦지 않게 제공해 줄 수 있고, 증상 완화를 위해 효과적으로 대응할
수 있습니다.
02
i-screen®에서 검사하는
i-screen®에서 검사하는
질환은 유전체(염색체)
어느 부위와 관련이 있나요?
Reference
질병관리본부 희귀난치성질환센터 헬프라인, 2016
23염색체 번호 우리 몸의 세포 속에는 23쌍의 염색체가 존재합니다.
red결실 증후군 염색체의 일부분이 소실되어 나타나는 증후군
blue중복 증후군 염색체의 일부분이 중복되어 나타나는 증후군
green염색체 이수성 증후군 염색체가 2개(한 쌍)가 아닌, 더 많거나 적게 존재해서 나타나는 증후군
*그 외 수 많은 염색체 질환을 검출합니다.
03
i-screen® 검사는 염색체의
i-screen® 검사는 염색체의
수적·구조적 이상을 확인하며,
염색체 이상이 존재하더라도
질환이 나타나지 않을 수 있습니다.
아이에게서 발견된 염색체 이상이 건강한 부모
에게서 유래된 자연스러운 유전적 이상이라면
대개는 질환이 발생하지 않습니다.
그러나, 아이에게서 검출된 염색체 이상 부위가
부모에서 검출되지 않는다면 아이가 자라면서
발달과 관련된 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
에게서 유래된 자연스러운 유전적 이상이라면
대개는 질환이 발생하지 않습니다.
그러나, 아이에게서 검출된 염색체 이상 부위가
부모에서 검출되지 않는다면 아이가 자라면서
발달과 관련된 다양한 증상이 나타날 수 있습니다.
지능저하
공격적인행동
&
정신지체증상
&
정신지체증상
학습장애
본 검사를 '건강인(신생아)'에서 선별검사로 시행하는 것에 대한 임상적 의미 및 객관적 타당성이 아직 부족합니다.